在诊疗过程中，医疗器械直接接触患者皮肤、体液甚至血液，常成为病原微生物潜在的传播媒介。一旦清洁、消毒或灭菌环节存在疏漏，极易引发交叉感染，严重时会直接威胁患者生命安全。
要消除这一风险隐患，必须依靠有效的清洁、消毒与灭菌流程。清洁是首要基础，旨在彻底去除器械表面污染物；消毒则是杀灭绝大多数病原微生物；而灭菌则是要求彻底消灭所有形式的微生物。三者共同构成一个严密谨的防御体系，而确保该体系每一环节都切实有效的关键，则在于一套严谨、科学且有效的验证过程。通过这一过程验证确认，最大程度避免医疗器械临床使用中的交叉感染，从而显著降低手术感染与血源性感染的发生率。
作为中国检测行业的领跑者，谱尼测试（300887）集团是这道核心防线的坚实构筑者。谱尼医疗器械深耕于医疗器械的清洗、消毒及灭菌验证领域，引进了全自动清洗消毒机、全自动内镜清洗机、预真空式压力蒸汽灭菌器、过氧化氢低温等离子灭菌器、环氧乙烷灭菌器等先进设备，以应对各类器械在清洗、消毒及灭菌效果上的严苛检测需求。
谱尼医疗器械严格遵循国家法规与标准，服务范围广泛覆盖穿刺器械、导管、内窥镜、植入物等众多产品，旨在通过权威的专业报告，助力医疗器械产品安全上市。
医疗器械清洗、消毒与灭菌验证工作的公信力，根植于其不可替代的科学内涵。谱尼医疗器械通过微生物挑战试验、化学指示物分析、物理监测等一系列客观、量化且可复现的方法，为整个验证过程的有效性与一致性提供了坚实证据。
基于严谨的验证方法，谱尼医疗器械具备了覆盖几乎所有主流技术的灭菌验证能力，包括环氧乙烷灭菌、低温等离子灭菌、高温高压蒸汽灭菌等，确保能够为任何材质的器械提供安全可靠的灭菌解决方案。
面对医疗安全这一核心议题，谱尼医疗器械将持续致力于推广先进、合规、高效的验证与灭菌解决方案，助力企业筑牢器械安全防线，共同推动医疗行业迈向更健康、更可持续的未来。
